生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额

药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括（ ）。

药品销售记录应保存少于

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）

《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后

按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。