麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。

必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的

药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括（）

药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有

《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）

我国的微观药事管理主要包括

我国的微观药事管理主要包括

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。