为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物?
尿嘧啶掺入肿瘤组织的速度较其他嘧啶快,利用生物电子等排原理,以氟原子取代氢原子合成氟尿嘧啶,因为氟原子的半径和氢原子半径行进,氟化物的体积与原化合物几乎相等,加之C-F键特别稳定,在代谢过程中不易分解,分子水平代替正常代谢物,从而抑制DNA的合成,最后肿瘤死亡。
属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是( )。
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