首页/ 题库 / [判断题]人类第17号染色体上的全部基因,可在小鼠的答案
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父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异,不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因,当发生改变时可以引起不同的表现称()
ABO血型基因在第几号染色体上(  )。
根据着丝粒位置和染色体大小,将人类 22 对常染色体由大到小依次命名为 1 至 22 号, 并将人类染色体分为 7 组,其中属于 D 组的染色体是 ( )
根据着丝粒位置和染色体大小,将人类 22 对常染色体由大到小依次命名为 1 至 22 号, 并将人类染色体分为 7 组,其中属于 D 组的染色体是 ( )
5. 根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是( )
阅读普通高中生物教材中“基因在染色体上”的内容,进行教材分析。
男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为()
HLA基因位于人第6号染色体短臂上,排列顺序为
人类第五号染色体属于()
番茄基因O、P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++73,++s 348, +p+ 2, +ps 96, o++ 110, o+s 2, op+ 306, ops 63 ,这三个基因在染色体上的顺序是 ( )
编码人β2m 蛋白的基因位于号染色体
86人类MHC基因位于第几对染色体上( )
人G-CSF基因位于几号染色体上
父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异,不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因,当发生改变时可以引起不同的表现称()。
Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。
促红细胞生成素(EPO)基因位于几号染色体
红细胞Daffy血型系中Duffy抗原位点位于第几号染色体上

小鼠品系众多,是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色体上的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制,这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最轻)。请回答下列问题:


 

(1)在该小鼠的种群中,控制体重的基因型有________种。用图中亲本杂交获得F1,F1雌雄个体相互交配获得F2,则F2中成鼠体重与亲本相同的个体占________。
(2)将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用3H标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养,在第二代细胞进行分裂的后期,每个细胞中含放射性的染色体数目是________条。
(3)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制,位于1、2号染色体上。经多次实验,结果表明,上述亲本杂交得到F1后,让F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例总是2/5,请推测其原因是________。

A、B、O血型基因位于第()号染色体,A、B、O基因产物是()。
ras基因位于人类第几号染色体上()
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