药品经营企业对效期已过的药品( )。 -题库考试答案搜索网

药品经营企业对效期已过的药品( )。

单选题

2022-01-05 11:11

A、降价销售
B、按兽药销售
C、抽验后质量合格者可以限期销售
D、一律不得流通
E、抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

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正确答案

D

试题解析

D 知识点：《药品经营质量管理规范实施细则》药品零售质量管理

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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）

药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）

药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》

药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由

药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

药品经营企业对效期已过的药品（）。

药品经营企业对效期已过的药品( )。

药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当

相关题目: 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）; 药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。; 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）; 下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是; 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。; 下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业的药品是; 对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是; 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准用为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。9乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁）类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是; 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）; 医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责（）
医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）
药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）; 药品经营企业对销后退回的药品，收货是凭（）; 药品经营企业对销货退回的药品（）。; "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。; 药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。; (1).药品经营企业购进药品，必须（）。
(2).药品经营企业购销药品，必须（）。
(3).药品入库和出库必须（）。
(4).药品经营企业必须（）。; 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除; 药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）; 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须; 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

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