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[单选题]原料药的标签应当注明（）的答案
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原料药的标签应当注明（）
单选题
2022-01-12 00:38
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B、药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D、药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
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正确答案
E
试题解析
标签：
药品包装、标签和说明书的管理
主管中药师
感兴趣题目
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于（）。
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于( )。
兽药原料药标签需注明（）。
原料药的标签应当注明（）
国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）
《药品说明书和标签管理规定》是由国家食品药品监督管理局发布的
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（ ）。
进口的预备包装食品应当有中文标签、中文说明书。标签、说明书应当符合（）
相关题目
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是
根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
根据下列答案，回答题。
A．标签的格式及颜色必须一致
B．其标签应当明显区别
C．包装颜色应当明显区别
D．在标签的醒目位置注明
E．在说明书中醒目标示
同一药厂生产的同一药品，其规格不同的是
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（ ）。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体应当
药品标签、说明书必须依照《药品管理法》和（ ）的规定印制。
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品 标签管理的说法，错误的是
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的（）
药品包装和标签上可以不必注明的是（）
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（）。
医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当（），并与产品特性相一致。
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
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