在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）。

在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为( )。

在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L, 钙标准溶液的吸光度为0.100,同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为

在分光光度法测量中，为提高分析结果的准确度，通常控制标准溶液及样品溶液的吸光度范围是（）。

在分光光度法中，测得的吸光度值都是相对于参比溶液的，这是因为（）

在分光光度法中，常用（）调节分光光度计的吸光度为0，然后测定试样溶液或标准溶液的吸光度值。

某有色溶液，用lem色皿，选520nm测得其吸光度A为O．150，其他条件不变，若改用2em1：匕色皿，测得的吸光度A为（）。

某有色溶液，用1cm色皿，选520nm测得其吸光度A为0.150，其他条件不变，若改用2cm比色皿，测得的吸光度A为（）。

分光光度法测Fe2+时，用2 cm比色皿在λmax处测得溶液的吸光度是0.90。为减少误差，可采用的方法是

用原子吸收分光光度法测定血清中的镁含量，在 285.2nm 处测得0.6微克／毫升镁的标准溶液的吸光度为 0.236。取血清2毫升，用水稀释至100毫升，在同样的条件下测得其吸光度为0.213。求血清中镁的含量。

在分光光度分析中，对于含有多种吸光组分的溶液，在测定波长下，其吸光度为各个组分的吸光度之和。

在分光光度分析中，对于含有多种吸光组分的溶液，在测定波长下，其吸光度为各个组分的吸光度之和。