下图为某种单基因病的系谱,假设为X隐形遗传,那么I-1必为XRY,I-2假设为纯合子,则必为XRXR,那么下一代分别为II-2 (XRXR),II-3(XRY), II-4(XRY),II-6(XRXR),结合7,无论7为哪种,都无法符合条件,所以,假设不成立,即不为X隐形遗传。同理可得,X显性遗传也不行。所以据此判断最可能为常染色体隐形遗传,假设I-1为AA,I-2则为Aa;由此,II-2为AA或者Aa,II-3为Aa或者AA,II-4为AA或者Aa,II-6必定为Aa.II-7为Aa.带入图中示意图,可以检验,成立。 该单基因病最可能的遗传方式是?
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()
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