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[单选题]现有贵重药材包件为10件者，应该取样（）的答案
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现有贵重药材包件为10件者，应该取样（）件
单选题
2022-05-25 16:23
A、2
B、10
C、5
D、3
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正确答案
B
试题解析
标签：
医药卫生技能鉴定考试
中药调剂员
感兴趣题目
《中药材GAP证书》有效期一般为 （ ）年，生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前（ ）个月，按照规定重新申请中药材GAP认证。
焊工操作技能考试时，垂直固定的管状试件考试合格后，可免考( )板状试件。但板状试件考试合格不能免考垂直固定管状试件。
在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）
在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（ ）
出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理出口中药材许可证后，方可办理出口手续，目前国家对多少种中药材出口实行审批管理（ ）。
出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理出口中药材许可证后，方可办理出口手续，目前国家对多少种中药材出口实行审批管理？（ ）
现有贵重药材包件为10件者，应该取样（）件
《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进行中药材专业市场的中药材是（ ）。
在中药材专业市场内严禁销售的毒性中药材有（ ）。
对中药调剂员的叙述错误的是（）
《中药鉴定学》对植物类药材进行分类的依据是
中药按加工工艺分为中药材、中成药。下列属于中药材的是（ ）。
相关题目
根据《中药材保护和发展规划》，到2020年，中药材资源保护与监测体系基本完善，中药材资源监测站点和技术信息服务网络覆盖（ ） 以上的县级中药材产区。
推动完善中药材相关法律法规，强化濒危野生中药材资源管理，规范种植养殖中药材的生产和使用。完善药品注册管理制度，中药、天然药物注册应明确（ ） ，使用濒危野生中药材的，必须评估其资源保障情况；鼓励原料来源基地化，保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。
加强中药材质量监管，规范中药材种植养殖种源及过程管理。强化中药材生产投入品管理，严禁滥用农药、化肥、生长调节剂，严厉打击掺杂使假、染色增重等不法行为。维护中药材流通秩序，加大力度查处中药材市场的不正当竞争行为。健全交易管理和质量管理机构，加强中药材专业市场管理，严禁销售假劣中药材，建立长效 （ ）制度。
根据《中药材保护和发展规划》，到2020年，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展, （）种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖。
中药材现代化生产技术发展。选育100个优良中药材品种，开发50种中药材的病虫草害绿色防治技术，突破 （ ）中药材的连作障碍，开发50项中药材测土配方施肥、硫磺熏蒸替代、机械化生产加工技术。
目前，我国实现了（ ）余种濒危野生中药材实现了种植养殖或替代,基本满足了中医药临床用药、中药产业和健康服务业快速发展的需要。
建立覆盖主要中药材品种的全过程追溯体系。建立中药材从（ ）使用全过程追溯体系，实现来源可查、去向可追、责任可究。推动中药生产企业使用源头明确的中药材原料。
完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设，加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度，鼓励（ ）发展。
建立了中药材（ ）条形码分子鉴定等指导方法
从同批药材和饮片包件中抽取供检验用样品的原则：总包件数不足5件的，逐件取样；5?99件，随机抽5 件取样；100?1000件，按（ ）比例取样
中药鉴定取样时，最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的（）
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加 管理的说法，错误的是
根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自 种、自采的地产中药材限于
根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定，关于中药材管理的说法，正确 是
发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志。( )
按《中国药典》2010版(一部)药材取样法规定，对待检的一般药材1600件，应抽检的包件数是
适用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸出方法为（）。
贵重药材的取样为取一次全检量的（）。
中药药剂学包括中药制剂学、中药调剂学和中成药学.
国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
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