A、负责全国药品不良反应监测管理工作
B、通报全国药品不良反应报告和监测情况
C、会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E、对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
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正确答案
试题解析
该题考点：有关药品不良反应监测管理工作的规定。国家食品药品监督管理局会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，由国家药监部门单独负责。该题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条。
