用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50mL试液2份，用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测得一份试液的吸光度为0.325，在另一份试液中加入浓度为50.0mg/L铅标准溶液300L，测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度（g/L）为多少？

用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准溶液后，测得吸光度为0.235，而在同样条件下，测得蒸馏水的吸光度为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度（即1％吸光度时的浓度）。

在分光光度法中，测得的吸光度值都是相对于参比溶液的，这是因为（）

分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（）。

某有色溶液，用lem色皿，选520nm测得其吸光度A为O．150，其他条件不变，若改用2em1：匕色皿，测得的吸光度A为（）。

某有色溶液，用1cm色皿，选520nm测得其吸光度A为0.150，其他条件不变，若改用2cm比色皿，测得的吸光度A为（）。

朗伯-比尔定律表明；当（）和（）一定时，溶液的吸光度与液层的厚度成正比。

用原子吸收分光光度法测定血清中的镁含量，在 285.2nm 处测得0.6微克／毫升镁的标准溶液的吸光度为 0.236。取血清2毫升，用水稀释至100毫升，在同样的条件下测得其吸光度为0.213。求血清中镁的含量。

在原子吸收光谱分析中，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，故原子吸收分光光度计中不需要分光系统。

原子吸收分析中的吸光物质是（）。

比色分析法测得的吸光度是由（）产生的。

在原子吸收光谱分析中，所测得的吸光度的大小与（）成正比。