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根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定

单选题

2021-07-17 18:15

A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D、实行药品不良反应报告制度的具体办法
E、药物临床试验机构资格的认定办法

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正确答案

C

试题解析

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生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（）。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是

由国务院药品监督管理部门国务院科学技术行政部门制定管理规范的是

由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是

为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

(2015陕西西安)根据《中华人民共和国宪法》的规定，国务院有权力制定和发布()。

国务院总理签署的《中华人民共和国药品管理法实施条例》于什么时间起实施（）

国家统一的会计制度，是指国务院财政部门根据《中华人民共和国会计法》制定的关于会计核算、会计监督、会计机构和会计人员以及会计工作管理的制度。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（）。

制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是( )。

相关题目: 根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定; 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须; 由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是; 根据下列选项，回答题：
A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
由国务院制定的是; 根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是; 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（　　）。; 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）; 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是; 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）; 根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）; 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）; 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）; 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）; 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）; 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）; 麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。; 根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）; 由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )

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