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药品经营的外延是药品的批发和零售。

单选题
2021-08-03 11:39
A、正确
B、错误
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正确答案
A

试题解析

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依照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库应遵循的原则为
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
从事药品零售活动,应当经所在地( )药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。
药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。
药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。
药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。
药品经营的外延是处方药的经营及非处方药的经营。
药品经营的外延是药品的批发和零售。
开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 ( )
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准用为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。9乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁)类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
药品批发、零售企业经营药品时,需凭 ( )办理登记注册
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品批发企业质量管理负责人的条件是()
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