X连锁无丙种球蛋白血症、DiGeorge综合征和IgA缺乏症的治疗原则各是什么？

X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）

诊断X连锁无丙种球蛋白血症时应与（）相鉴别。

男孩，13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG<2／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适"（）

低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别()

能引起莱姆病早期免疫反应的主要组分蛋白是

发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）

患者，男，45岁，骨盆骨折住院。X线检查发现多部位溶骨性病变。实验室检查：骨髓浆细胞占25%，血沉50mm／60min，血红蛋白为80g／L，尿本周蛋白阳性，血清蛋白电泳呈现M蛋白，血清免疫球蛋白含量IgG8g／L、IgA12g／L、IgM0.2g／L。该患者最可能的临床诊断是（）

介导Ⅰ型变态反应的免疫球蛋白是（）

男，45岁，因骨盆骨折住院。X线检查发现多部位溶骨性病变。实验室检查：骨髓浆细胞占25％，血沉50mm／h，血红蛋白为80g／L，尿本周蛋白阳性，血清蛋白电泳呈现M蛋白，血清免疫球蛋白含量IgG8g／L、IgA12g／L、IgM0.2g／L。该患者最可能的临床诊断是（）

可介导Ⅰ型变态反应的免疫球蛋白是（）

X链锁无丙种球蛋白血症不适合输血和血浆。()