进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的

根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的

根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。

《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。