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[单选题]以动物的病理产物入药的药材是的答案
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以动物的病理产物入药的药材是
单选题
2021-09-01 16:33
A、鸡内金
B、蟾酥
C、五灵脂
D、马宝
E、桑螵蛸
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正确答案
D
试题解析
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中药资格证
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下列生药中,小茴香以果实部位入药,杜仲以()入药,天花粉以块根部位入药,海螵蛸以(骨状)内壳部位入药,雷丸以菌核部位入药。
国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是()
三七又称田七,以()入药,具有散瘀止血,消肿定痛的功能,是我国特有的传统名贵中药材。
《中药材GAP证书》有效期一般为 ( )年,生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前( )个月,按照规定重新申请中药材GAP认证。
出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理出口中药材许可证后,方可办理出口手续,目前国家对多少种中药材出口实行审批管理( )。
出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理出口中药材许可证后,方可办理出口手续,目前国家对多少种中药材出口实行审批管理?( )
中药番红花(藏红花)的入药部位是()。
《整顿中药材专业市场的标准》规定,禁止进行中药材专业市场的中药材是( )。
《整顿中药材专业市场的标准》规定,可以在中药材专业市场销售的是
第 121 题 在中药材专业市场内严禁销售的毒性中药材有( )
在中药材专业市场内严禁销售的毒性中药材有( )。
中药按加工工艺分为中药材、中成药。下列属于中药材的是( )。
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根据《中药材保护和发展规划》,到2020年,中药材资源保护与监测体系基本完善,中药材资源监测站点和技术信息服务网络覆盖( ) 以上的县级中药材产区。
推动完善中药材相关法律法规,强化濒危野生中药材资源管理,规范种植养殖中药材的生产和使用。完善药品注册管理制度,中药、天然药物注册应明确( ) ,使用濒危野生中药材的,必须评估其资源保障情况;鼓励原料来源基地化,保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。
加强中药材质量监管,规范中药材种植养殖种源及过程管理。强化中药材生产投入品管理,严禁滥用农药、化肥、生长调节剂,严厉打击掺杂使假、染色增重等不法行为。维护中药材流通秩序,加大力度查处中药材市场的不正当竞争行为。健全交易管理和质量管理机构,加强中药材专业市场管理,严禁销售假劣中药材,建立长效 ( )制度。
根据《中药材保护和发展规划》,到2020年,百强中药生产企业主要中药材原料基地化率达到( )。
中药材供应保障。提高国家( )能力,建立100种常用中药材的国家储备。
根据《中药材保护和发展规划》,到2020年,濒危中药材供需矛盾有效缓解,常用中药材生产稳步发展, ()种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖。
中药材现代化生产技术发展。选育100个优良中药材品种,开发50种中药材的病虫草害绿色防治技术,突破 ( )中药材的连作障碍,开发50项中药材测土配方施肥、硫磺熏蒸替代、机械化生产加工技术。
建立覆盖主要中药材品种的全过程追溯体系。建立中药材从( )使用全过程追溯体系,实现来源可查、去向可追、责任可究。推动中药生产企业使用源头明确的中药材原料。
建设大宗优质中药材生产基地。建设常用大宗中药材规范化、规模化、产业化基地,鼓励野生抚育和利用 ( ) 建设中药材种植养殖生态基地,保障中成药大品种和中药饮片的原料供应。
完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设,加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度,鼓励( )发展。
以菌核入药的是下列哪一组药材()
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是( )。
以动物的病理产物入药的药材是
下列属于根皮入药的中药材是( )。
下列中药中以植物茎髓入药的为
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加 管理的说法,错误的是
以柱头为入药部位的药材是()
入药部位带有枝的中药材有()
中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以()为原则。直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查。
动物类生药中有的以病理产物入药,如();();()、马宝等。
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