其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）
改变戊糖结构的核苷类似物（）
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
竞争性抑制AMP和GMP的合成（）
竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）
谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）

嘧啶核苷酸从头合成中，关键的中间化合物是（）。

某DNA分子中有脱氧核苷酸4000个，已知腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占碱基总数的60％，那么该DNA分子连续复制2次所需要的游离鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是（）

组成DNA结构的基本成分是①核糖 ②脱氧核糖 ③磷酸 ④腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶 ⑤胸腺嘧啶 ⑥尿嘧啶（）

尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）

尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理

5-氟尿嘧啶抗肿瘤机理与哪项有关

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶

5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似，是利用（）将尿嘧啶的氢用氟取代而得。

某科学家用15N标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸，32P标记尿嘧啶核糖核苷酸，研究某植物细胞的有丝分裂。已知这种植物细胞的细胞周期为20h，两种核苷酸被利用的情况如图，图中32P和15N的利用峰值分别表示（）

嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶是（）

如果双键DNA的原胸腺嘧啶含量为碱基总含量的20%，则鸟嘌呤含量应为（）。