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根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是

单选题

2021-09-02 12:06

A、风险程度由低到高
B、有效程度由高到低
C、有效程度由低到高
D、风险程度由高到低

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正确答案

A

试题解析

标签：中药资格证

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医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）

医疗机构应当
对麻醉药品和第一类精神药品处方
执业医师应当
医务人员应当
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）

根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）

什么是第一类疫苗和第二类疫苗？

解释第一类疫苗和第二类疫苗。

第一类疫苗和第二类疫苗均为国家免费，可以自主选择接种。

（）提出第一类规则和第二类规则的概念。

压力容器分为三类：第一类压力容器，第二类压力容器，第三类压力容器，其中低压的具有极度毒性的压力容器属于第一类压力容器。

麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）

药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品，为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解，不正确的是（）

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）

相关题目: 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时; 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）; 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。; 下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）; 医疗器械实行产品备案注册管理，境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证.; 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。; 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　　）。; 医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡; 根据危险源在事故发生发展中的作用，把危险源分为两大类，即第一类危险源和第二类危险源。下列危险源不属于第二类危险源特征的是( )。; 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是; 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是; 线路工程的结构都是由三类建筑物所组成：第一类为（），第二类为（），第三类是（）; 医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）; 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）; 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）; 施工机械台班单价按有关规定由七项费用组成，这些费用按其性质分为第一类费用和第二类费用。以下各项中，属于第二类费用的是（）。; 甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业（）以上学历或（）以上技术职称。; 国际商品协定大致可分为三类：第一类是（）的国际商品协定；第二类是（）；第三类是（）。; 申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。; 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去（）

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