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[多选题]美国食品和药物管理局(FDA)批准的治疗的答案
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美国食品和药物管理局(FDA)批准的治疗纤维肌痛的药物包括()。
多选题
2021-09-02 16:18
A、普瑞巴林
B、度洛西丁
C、米那普仑
D、环苯扎林
E、非甾体消炎药
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A| B| C
试题解析
标签:
纤维肌痛综合征
风湿病(医学高级)
感兴趣题目
下列药物中,可导致弥漫性肌痛的是:()
纤维肌痛的鉴别诊断不包括()
简述风湿性多肌痛的临床特点。
纤维肌痛的非药物治疗不包括()
关于纤维肌痛的叙述,错误的是()
下列药物中,可导致弥漫性肌痛的是()
下列哪种药物可导致弥漫性肌痛( )
1990年美国风湿病学会对纤维肌痛的诊断标准不包括( )
1990年美国风湿病学会对纤维肌痛的诊断标准不包括( )
1990年美国风湿病学会对纤维肌痛的诊断标准不包括()
美国食品药品管理局(FDA)是对( )。
1912年食品药物和农药管理局(后在1931年成为食品和药品管理局(FDA))成立了食品法并赋予了强制实施的责任。
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传导深部钝痛的神经纤维是()
纤维肌痛的发病情况是()。
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美国食品和药物管理局(FDA)批准的治疗纤维肌痛的药物包括()。
欧洲抗风湿联盟(EULAR)推荐的治疗纤维肌痛的药物有()。
欧洲抗风湿联盟(EULAR)推荐的纤维肌痛的非药物疗法有()。
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关于风湿性多肌痛,下列选项中哪项不准确()。
下列药物中,可导致弥漫性肌痛的是()。
女性,35岁,全身多处酸痛3年,伴睡眠障碍,辅助检查未见明确异常,体检发现全身20余处压痛阳性点,主要分布在颈项和背部,初步诊断为纤维肌痛综合征。该患者除了进行运动疗法、服用镇痛剂、接受理疗等治疗以外,还应伍用下列哪种药物治疗()
女性,35岁,全身多处酸痛3年,伴睡眠障碍,辅助检查未见明确异常,体检发现全身20余处压痛阳性点,主要分布在颈项和背部,初步诊断为纤维肌痛综合征。下列反应中,哪项不是阿米替林的副作用()
风湿性多肌痛的诊断依据包括()
纤维肌痛的鉴别诊断不包括()
下列药物中,可导致弥漫性肌痛的是()
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