免疫荧光技术中常用的荧光色素异硫氰酸荧光素（FITC）最大吸收光波长为（）

2，3-二氨基萘荧光法测定饲料中硒含量是将待测溶液上层的环己烷溶液吸入1cm石英杯中，用荧光光度计在激发波长为376nm、发射波长为520nm处分别测定其荧光强度。

水浸液在日光下显碧蓝色荧光的药材是（），水提液在紫外灯下显蓝色荧光的药材是（）。

药材秦皮水浸液在荧光灯下显（）

药材粉末水浸液在紫外灯下显蓝色荧光的药材是

APC常用的激发波长和发射波长分别是（）.

利用OFA定量荧光仪分析的波长资料可初步判断油质，当某显示层波长为360nm时，该层油质为（）。

利用OFA定量荧光仪分析的波长资料可初步判断油质，当某显示层波长为320nm时，该层油质为（）。

三维定量荧光仪和二维定量荧光仪样品检测的激发波长都是固定值254nm。（）

荧光X射线的波长比原级X射线的波长长。

中药的理化鉴别包括（）等鉴别方法。

下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤，其中有3处错误，请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液（10.0μg/mL） 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中，各加入去离子水稀释至刻度，摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem＝540nm为发射波长，在500~1000nm范围内扫描，记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线，便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长，在此激发波长下，在250-500nm范围内扫描，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度，并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度，计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。