下列哪几组染色体不是近端着丝粒染色体()
A、G组;
B、C组;
C、B组;
D、A组;
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下列疾病不属常染色体隐性遗传()
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根据着丝粒位置和染色体大小,将人类 22 对常染色体由大到小依次命名为 1 至 22 号, 并将人类染色体分为 7 组,其中属于 D 组的染色体是 ( )
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近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为
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根据着丝粒位置和染色体大小,将人类 22 对常染色体由大到小依次命名为 1 至 22 号, 并将人类染色体分为 7 组,其中属于 D 组的染色体是 ( )
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下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传()
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12. 发生于近端着丝粒染色体间的易位是( )
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5. 根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是( )
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建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学 , 称之( )
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人造微小染色体(artificial minichromosome)通常有①自主复制DNA序列 ②着丝粒DNA序列 ③端粒DNA序列 ④rRNA序列( )
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下列何种染色体结构变异杂交可形成双着丝粒桥( )。
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着丝点所在的区域是染色体的缢缩部分,称为( )。
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通过着丝粒连结的染色单体叫:( )
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近亲婚配除了直接导致常染色体隐性遗传病发病风险增高外,还导致常染色体显性遗传病发病风险的增高。()
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人类染色体有端着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和中央着丝粒染色体三种。()
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区和带的序号均从着丝粒为起点,沿着每一染色体臂分别向长臂、短臂的末端依次编号。()
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每一染色体都以着丝粒为界标,分成短臂(p)和长臂(q)。()
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C显带可用于检测Y染色体、着丝粒区以及次缢痕区的变化。()
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利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。()
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人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。()
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通过着丝粒连接的染色单体叫( )