用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有 -题库考试答案搜索网

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有

多选题

2021-09-03 17:03

A、生物半衰期（tv2)
B、清除率（Cl)
C、血药峰浓度（Cmat)
D、表观分布容积（V)
E、血药浓度－时间曲线下面积（AUC)

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C@#@E

试题解析

标签：中药资格证

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用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）

分为中药成方制剂卷、中药饮片卷、化学药品与生物制品卷的是

非竞争性抑制剂对酶动力学参数造成的改变是（）。

指纹图谱可用于中药制剂的（）

薄层扫描法可用于中药制剂的（）

HPLC法在中药制剂分析中，可用于（）。

下列用于提高中药制剂稳定性的是

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（）

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

药剂学的任务是：药剂学基本理论的研究，（）的研究与开发，（）的研究与开发，中药新剂型的研究与开发，生物技术药物制剂的研究与开发，制剂机械和设备的研究和开发。（研究药剂学的基本理论与生产技术，开发新剂型和新制剂，开发药用新辅料，整理与开发中药现代制剂，研究和开发新型制药机械和设备。）

相关题目: 根据药物的生物半衰期设计缓控释制剂时，最适宜的药物生物半衰期是：（）; 下列参数属于评价药物制剂靶向性的是（　　）。; 评价药物制剂靶向性参数有（　　）。; 关于常规口服制剂生物等效性试验中受试者的一般要求，正确的是（　　）。; 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（　）。; 在以下几项参数中，用于建设项目财务评价的参数有（　　）。; 缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的; 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）; .评价制剂生物利用度的指标有; 用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是; 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( ); SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：; 下列用于评价药物安全性的参数是选项; 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出; 用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有; 不可与颠茄类生物碱的中药及其制剂联用的是（）; 什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（）; 生物等效性的哪一种说法是正确的（）; 影响达峰值时间t_m的药物动力学参数有（）; 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异（）

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