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[单选题]利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢(的答案
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利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢()
单选题
2021-09-17 18:42
A、A.微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶
B、B.胆碱酯酶和酰胺酶
C、C.胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
D、D.磷酸酯酶和酰胺酶
E、E.磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶
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正确答案
A
试题解析
标签:
局麻药及作用机制
麻醉(医学高级)
感兴趣题目
下列哪项不是局麻药的作用机制()
利多卡因用于浸润麻醉时的浓度为()
利多卡因局部麻醉的一次最大剂量是()
局麻药作用的分子机制主要是()
利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢()
局麻药的麻醉效能主要决定于()
腰俞麻醉用普鲁卡因或利多卡因的剂量是:()
关于麻醉效果,利多卡因比普鲁卡因的局部麻醉作用()
患者26岁,女性。因肱骨中段开放性骨折,拟在右臂丛麻醉下行肱骨骨折内固定术。采用左肌间沟入路,在注入1%利多卡因+0.15%丁卡因合剂30ml20分钟后手术开始,患者自诉疼痛,遂又以同样的合剂30ml。5分钟后该患者出现心慌、气促等,很快出现呼吸困难、血压下降、抽搐和昏迷。问(1)局麻药的不良反应有哪些?(2)如果将局麻药注入血管内,患者可发生什么危险?(3)局麻药中毒的常见原因有哪些?(4)早期局麻药中毒的临床表现是什么?(5)轻度局麻药中毒的处理原则是什么?
局麻药的麻醉效能主要决定于()。
通过肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶进行代谢的局麻药是()。
下列有关局麻药作用机制的描述,错误的是()
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下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用()
局麻药中毒时,发生惊厥的主要机制是()。
应用利多卡因局部浸润麻醉常用浓度为()
采用普鲁卡因局部麻醉时,可以预防患者出现局麻药毒性反应的措施是()
利多卡因治疗心律失常的主要机制是( )。
利多卡因治疗心律失常的主要机制是( )。
局麻药发生麻醉最佳效能的主要因素是()
24. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
盐酸普鲁卡因为局麻药属于( )
局麻药的作用机制( )
表面麻醉是将渗透性强的局麻药与黏膜接触并穿透黏膜作用于()而产生局部麻醉作用。
腰俞麻醉用普鲁卡因或利多卡因的剂量是:()
利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢()
采用普鲁卡因局部麻醉时,可以预防患者出现局麻药毒性反应的措施是()
局麻药的作用机制主要是()
女性,75岁,拟行右侧甲状腺大部切除术,麻醉方法采用双侧颈深丛阻滞,局麻药为1%利多卡因加0.375%布比卡因共20ml,10分钟后病人主诉呼吸困难和胸闷,不伴声嘶。下列哪项处理是错误的()
利多卡因是酯类局麻药。
利多卡因用于局部麻醉,一次最大剂量为()
碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是()
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