首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[多选题]根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不的答案
搜答案
根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括()
多选题
2021-12-24 20:25
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
查看答案
正确答案
A| B| D| E
试题解析
标签:
药事管理
医院药学(医学高级)
感兴趣题目
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是()
如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是()
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是()
有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号()
违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
报纸、期刊等媒介在发布()等商品的广告前,必须由广告审查机关对其广告内容进行审查。
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括()
根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应( )
药品广告审查批准文号有效期为()
甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业,负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放。为增加B省市场销量,甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容丙将小柴胡冲剂广告设计完成后,甲拟提出药品广告发布申请,负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是()
相关题目
根据下列选项,回答题:
A.30日
B.20日
C.15日
D.10日
E.5日根据《药品广告审査办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为
根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定
《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。
为了确保广告内容的真实、准确、清晰和合法,我国《广告法》规定,所有广告在发布前,都应由广告审查机关依照法律、行政法规的规定进行审查。( )
根据《药品广告审查发布标准》,可以发布广告的药品包括( )。
根据《药品广告审查发布标准》,可以发布广告的药品包括( )。
非处方药仅宣传药品名称无需进行药品广告审查。
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以()
.对上述信息中的违法药品广告行为,药品广告审查部门应采取的措施,不包括
关于药品广告审查的说法,错误的是
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错 的是
对上述信息中的违法广告,在规定的时间内,广告审查部门不再受理该企业 品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
下列哪项是药品广告监督管理机关()
药品广告审查机关是()
提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是()
根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括()
根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是()
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧