肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足（）。 -题库考试答案搜索网

肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足（）。

单选题

2021-12-25 01:08

A、Gilbert综合征
B、Dubin-Johnson综合征
C、Crigler-Najjar
D、Rotor综合征
E、无效造血

查看答案

正确答案

A

试题解析

标签：常见症状与体征内分泌主治医师

感兴趣题目

胆红素葡萄糖醛酸苷的生成需（）.

肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍（）

肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）

患者女，42岁，因“乏力、瘙痒2年”来诊。实验室检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）82U/L、天冬氨酸氨基转移酶（AST）52U/L、碱性磷酸酶（ALP）445U/L、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）282U/L，胆红素水平正常。IgM升高（4150mg/L），IgG正常。病毒肝炎学指标均为阴性，抗线粒体抗体（AMA）-M2强阳性，腹部彩色超声未见异常。针对瘙痒的一线治疗方案是（）。

患者女，42岁，因“乏力、瘙痒2年”来诊。实验室检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）82U/L、天冬氨酸氨基转移酶（AST）52U/L、碱性磷酸酶（ALP）445U/L、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）282U/L，胆红素水平正常。IgM升高（4150mg/L），IgG正常。病毒肝炎学指标均为阴性，抗线粒体抗体（AMA）-M2强阳性，腹部彩色超声未见异常。以下关于治疗方案说法正确的是（）。

肝生物转化作用葡萄糖醛酸的供体是（）

可用于诊断肝细胞损伤的酶较多，如ALT、AST、GGT、ALP、5’-NT、ADA、GLDH、MAO、CHE、β-PH等，但它们在肝细胞内分布有区别，如细胞核、细胞质、线粒体、微粒体、内质网等，了解其在细胞内定位有助于了解肝损伤的程度。肝细胞中大部分存在于线粒体的酶是（）

可用于诊断肝细胞损伤的酶较多，如ALT、AST、GGT、ALP、5’-NT、ADA、GLDH、MAO、CHE、β-PH等，但它们在肝细胞内分布有区别，如细胞核、细胞质、线粒体、微粒体、内质网等，了解其在细胞内定位有助于了解肝损伤的程度。肝细胞中几乎全部存在于线粒体的酶是（）

患者，男，出现肝肿大、肝区疼痛，轻度黄疸及丙氨酸氨基转移酶（ALT）上升症状，经诊断为急性肝损伤。植物类中药中含毒蛋白，可能引起肝损伤药物有（）

患者，男，出现肝肿大、肝区疼痛，轻度黄疸及丙氨酸氨基转移酶（ALT）上升症状，经诊断为急性肝损伤。下列一般不引起急性肝损伤的有（）

胆红素进入肝细胞后即被细胞质内的受体结合，以利于结合胆红素的形成。该受体是（）

植物乙醛酸体内的β-氧化与动物线粒体内的β-氧化完全相同。

相关题目: 肝生物转化作用葡萄糖醛酸的供体是（　　）。; 胆红素葡萄糖醛酸苷的生成需（）; 患者男，50岁，体检时发现丙氨酸氨基转移酶（ALT）110U/L、天冬氨酸氨基转移酶（AST）102U/L、碱性磷酸酶（ALP）392U/L、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）292U/L，胆红素水平正常。抗线粒体抗体（AMA）阴性，抗核抗体阳性（1∶640），抗平滑肌抗体（SMA）阳性。无自觉不适。查体未见异常。病毒肝炎学指标阴性，腹部超声未见异常。肝活检：汇管区胆管萎缩，在破坏的胆管周围可出现上皮样细胞肉芽肿。该男患者最有可能的诊断为（）。; 患者男，50岁，体检时发现丙氨酸氨基转移酶（ALT）110U/L、天冬氨酸氨基转移酶（AST）102U/L、碱性磷酸酶（ALP）392U/L、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）292U/L，胆红素水平正常。抗线粒体抗体（AMA）阴性，抗核抗体阳性（1∶640），抗平滑肌抗体（SMA）阳性。无自觉不适。查体未见异常。病毒肝炎学指标阴性，腹部超声未见异常。肝活检：汇管区胆管萎缩，在破坏的胆管周围可出现上皮样细胞肉芽肿。该男性患者首选的治疗是（）。; 患者女，42岁，因“乏力、瘙痒2年”来诊。实验室检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）82U/L、天冬氨酸氨基转移酶（AST）52U/L、碱性磷酸酶（ALP）445U/L、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）282U/L，胆红素水平正常。IgM升高（4150mg/L），IgG正常。病毒肝炎学指标均为阴性，抗线粒体抗体（AMA）-M2强阳性，腹部彩色超声未见异常。女患者目前考虑诊断（）。; 胆红素进入肝细胞后即被细胞质内的受体结合，以利于结合胆红素的形成。该受体是（）; 肝、胆显像剂静脉注射后由肝内那种细胞摄取、分泌而显影（）; 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍（）。; 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）。; 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足（）。; 患者，男，出现肝肿大、肝区疼痛，轻度黄疸及丙氨酸氨基转移酶（ALT）上升症状，经诊断为急性肝损伤。一般来说，慢性肝功能不全时，易被肝脏摄取的药物清除率可降低（）; 抑制线粒体内ADP无氧磷酸化及糖摄取的是（）; 肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）; 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷; 大肠杆菌所产生的β—葡萄糖醛酸酶将结合性胆红素水解成为非结合性胆红素，易聚集析出与钙结合形成胆红素钙，促使胆红素结石形成; 患者女，25岁，妊娠28周，因“乏力10天，加重伴皮肤、巩膜黄染3天”来诊。查体：腹痛明显，肝浊音界缩小，双下肢水肿。实验室检查：血白细胞12×10⁹/L，血总胆红素122mmol/L，丙氨酸氨基转移酶322U/L，天冬氨酸氨基转移酶467U/L，乳酸脱氢酶721U/L；尿常规：尿蛋白（++），尿胆红素（-）。B型超声：肝体积减小，回声增强，肝区弥漫性密度增高，呈雪花状。必须立刻采取的治疗措施是（）。; 患者女，25岁，妊娠28周，因“乏力10天，加重伴皮肤、巩膜黄染3天”来诊。查体：腹痛明显，肝浊音界缩小，双下肢水肿。实验室检查：血白细胞12×10⁹/L，血总胆红素122mmol/L，丙氨酸氨基转移酶322U/L，天冬氨酸氨基转移酶467U/L，乳酸脱氢酶721U/L；尿常规：尿蛋白（++），尿胆红素（-）。B型超声：肝体积减小，回声增强，肝区弥漫性密度增高，呈雪花状。该病推荐的治疗手段除外（）。; 患者女，25岁，妊娠28周，因“乏力10天，加重伴皮肤、巩膜黄染3天”来诊。查体：腹痛明显，肝浊音界缩小，双下肢水肿。实验室检查：血白细胞12×10⁹/L，血总胆红素122mmol/L，丙氨酸氨基转移酶322U/L，天冬氨酸氨基转移酶467U/L，乳酸脱氢酶721U/L；尿常规：尿蛋白（++），尿胆红素（-）。B型超声：肝体积减小，回声增强，肝区弥漫性密度增高，呈雪花状。应首先考虑的诊断是（）。; 患者女，25岁，妊娠28周，因“乏力10天，加重伴皮肤、巩膜黄染3天”来诊。查体：腹痛明显，肝浊音界缩小，双下肢水肿。实验室检查：血白细胞12×10⁹/L，血总胆红素122mmol/L，丙氨酸氨基转移酶322U/L，天冬氨酸氨基转移酶467U/L，乳酸脱氢酶721U/L；尿常规：尿蛋白（++），尿胆红素（-）。B型超声：肝体积减小，回声增强，肝区弥漫性密度增高，呈雪花状。该病的高危因素除外（）。; 结合胆红素中葡萄糖醛酸的主要供体是（）

广告位招租WX:84302438

题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧