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G-6-PD缺乏病（）

单选题

2021-12-25 01:15

A、遗传性红细胞膜结构异常
B、遗传性红细胞内酶缺陷
C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
D、遗传性珠蛋白肽链量异常
E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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正确答案

B

试题解析

G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷；PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇（CPI）锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致。

标签：溶血性贫血血液病主治医师

感兴趣题目

下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查()

某患者诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查()

Bruton病属于（）
DiGeorge综合征属于（）
G-6-PD缺乏症属于（）
Job综合征属于（）
Shwachman综合征属于（）
Wiskott-Aldrich综合征属于（）
共济失调性毛细血管扩张症属于（）
慢性肉芽肿属于（）
遗传性血管神经性水肿属于（）

G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）

下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症()

伯氨喹引起急性溶血性贫血的原因是缺乏（）

新生儿溶血病如需要换血疗法的，由经治医师申请，经主治医师核准，并经谁签字同意，由血站和医院输血科（血库）人员共同实施（）。

6一磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺陷的患者不宜使用（）

与溶血性贫血患者血液学特征不符合的是（）

微血管病性溶血性贫血（）。

冷抗体型自身免疫性溶血性贫血患者最适宜输注血液制品的温度是

溶血性贫血按溶血的场所可分为（）溶血和（）溶血。

相关题目: 患者女，入院诊断为免疫性溶血性贫血。该患者最适合输入的血液制品是; 用于测定G-6-PD的试验是; 与溶血性贫血患者血液学特征不符合的是（）。; 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏时，易发生溶血性贫血的生化机制是（）; 对 Rh 溶血病换血时，应选用的血液为; 22．对 Rh 溶血病换血时，应选用的血液为; 引起微血管病性溶血性贫血发生的主要因素是( ); ABO血型不合的新生儿溶血病，需要换血时最合适的血液是（）; 溶血性贫血在溶血发作期，网织红细胞计数为（）.; G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验阳性(); 男，22岁，因急性失血输入新鲜血液200ml。输血后出现巩膜轻度黄染，病人诉尿液呈酱油色，怀疑为异型输血后发生溶血
此时进行溶血性贫血诊断首选的生化指标是; G-6-PD缺乏症可引起（）.; 母亲为G-6-PD缺陷症患者杂合子，每胎子女的发病风险为（）; 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏时，易发生溶血性贫血的生化机制是（）。; 溶血性贫血在溶血发作期，网织红细胞计数为（）; G-6-PD缺乏症可引起（）; G-6-PD缺乏病（）; 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）.; 下列哪项试验可用于确诊G-6-PD缺陷（）.; 营养缺乏性贫血最易发病的年龄是（）

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