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[多选题]药品批发企业销售药品时，应当（）的答案
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药品批发企业销售药品时，应当（）
多选题
2021-12-25 11:55
A、对购货单位的证明文件进行核实
B、对采购人员及提货人员的身份证明进行核实
C、保证药品销售流向真实、合法
D、严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围
E、按照相应的范围销售药品
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A| B| C| D| E
试题解析
标签：
药事管理
医院药学(医学高级)
感兴趣题目
药品批发企业储存药品时，应当（）
药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有（）
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（ ）
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）。
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（ ）。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（ ）。
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当（）
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。
药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。
药品批发企业销售药品时，应当（）
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
根据国家的有关规定，医院通常按照药品的批发价格购买，以零售价格销售，其药品的加成率为（）
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）
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药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。
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