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某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t_1/2=4h，V=60L）（）

单选题

2021-12-25 12:35

A、0.153μg/mL
B、0.225μg/mL
C、0.301μ，g/mL
D、0.458μg/mL
E、0.610μg/mL

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正确答案

A

试题解析

标签：药物的体内动力学过程药物分析

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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）

如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，提示（）

如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明

已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）

乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是（）

乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是（　　）。

乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是（）。

药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积，它们分别代表药物在体内的（）、（）、（）。

药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的（）（命运），即机体如何对药物进行处理。

体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）

药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为

某药物达稳态血药浓度后，中途停药，还需多少时间再达稳态（）。

相关题目: 临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（　　）。; 静脉注射某药物2g，立即测定血药浓度为1mg/ml，其表观分布容积为（）。; 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( ); 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少; 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？; 某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了( ); 药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为（）。; 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t_1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）; 某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t_1/2=4h，V=60L）（）; 在哺乳期，从乳汁中排泄量较大，静脉滴注时乳汁浓度较血药浓度高4～5倍的药物是（）。
易进入乳汁，可抑制哺乳婴儿的甲状腺功能的药物是（）。
在哺乳期用药，有可能导致婴儿中毒的药物是（）。
哺乳期长期用药每日400mg，引起婴儿高胆红素血症的药物是（）。; 某催眠药按一级动力学消除，其t_1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来（）; 某催眠药的消除常数为0.35/h,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久; （一）抗菌药物的合理应用一患者，静脉注射某抗生素，此药t为8小时，今欲使病人体内药物最低药量保持在300～600g，可采用下列何种给药方案（）; 某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物，每隔8小时给药一次，最少经多少小时可达稳态血药浓度（C_ss）（）; 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）; 静脉注射某药100mg后，测得血药浓度为10μg/L，其表观分布容积为（）; 血药浓度－时间曲线的意义是指可以反映出药物在体内吸收分布代谢之间的（）。; 用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）; 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）; 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是

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