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城乡集市贸易市场可以出售的药品是()

单选题
2021-12-26 02:42
A、中药材
B、中药饮片
C、中成药
D、非处方药
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正确答案
A

试题解析

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我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是()
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是( )。
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?
依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的( )。
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是(  )。
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根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是________。
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药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
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