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可以申报医疗机构制剂的是()

单选题
2021-12-26 02:43
A、本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆
B、本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆
C、本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
D、本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆
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正确答案
D

试题解析

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列不得作为医疗机构制剂申报的是
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是(  )。
经本医疗机构药事管理委员会审核批准,关于放射性药品说法正确的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
可以申报医疗机构制剂的是()
可以申报为医疗机构制剂的是()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。
《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年)指出,住院药房实行哪种方式配发药品()
根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于药品调剂工作,说法正确的是()
根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品的采购、养护,说法正确的是()
与医疗机构制剂调剂使用的管理不符合的是
根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品调剂,说法错误的是
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