酶耦联法中，常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）。 -题库考试答案搜索网

酶耦联法中，常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）。

单选题

2021-12-26 17:12

A、260nm
B、280nm
C、340nm
D、410nm
E、620nm

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C

试题解析

标签：临床化学临床医学检验学主治医师

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在分光光度法中，常用（）调节分光光度计的吸光度为0，然后测定试样溶液或标准溶液的吸光度值。

在吸光光度法中，若增加比色皿的厚度则吸光度（）。

在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（）。

分光光度法中，摩尔吸光系数与（）有关。

分光光度法中，摩尔吸光系数与（）有关。

分光光度法中，摩尔吸光系数( )有光。

UV法中测量误差最小的吸光度范围是

过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮，为什么要在两个波长测定吸光度？

应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的（），并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起民的光度测定误差。

应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的（），并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。

在分光光度分析中，对于含有多种吸光组分的溶液，在测定波长下，其吸光度为各个组分的吸光度之和。

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