新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）

一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。

目前我国主要筛查的疾病是苯丙酮尿症及（）

患儿，3岁，生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头弯腰样发作，每日10次左右，2岁开始出现呕吐，喂养困难，现小儿智能明显落后，尿有鼠臭味，尿三氯化铁实验出现绿色，初步诊断苯丙酮尿症

本病属于遗传代谢病，为预防其发生，可采取的措施为（）。

诊断儿童苯丙酮尿症最常用的筛选方法是（）

苯丙酮尿症儿童血液中增高的是（）

2岁儿童检查苯丙酮尿症，首先应进行的检查是（）

苯丙酮酸尿症的筛查试验为（）.

苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()

先天性卵巢发育不全综合征确诊方法()
苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()
苯丙酮尿症较大儿童筛查试验()
苯丙酮尿症各型鉴别试验()
肝豆状核变性主要确诊试验()

儿科遗传性疾病一般分类为（）

新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。

苯丙酮尿症的低苯丙氨酸饮食应该（）。