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治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算()

单选题
2021-12-26 17:21
A、分装
B、生产
C、出厂
D、检验
E、销售
查看答案

正确答案
A

试题解析

相关题目
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药标签的内容不包括
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是
根据下列答案,回答题。
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是(  )。
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】一项中说明的是(  )。
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体应当
药品标签、说明书必须依照《药品管理法》和(  )的规定印制。
根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品 标签管理的说法,错误的是
某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”,则该药品可以使用到2010年6月30日
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()
《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的()
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上商品名与通用名的比例不得()
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依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的()。
内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有效期表述形式错误的是()
依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
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