心室肌细胞动作电位平台期形成的离子基础是Ca²⁺内流，K⁺外流。

对心肌可产生直接抑制作用的麻醉镇痛药是（）。

地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na⁺-K⁺-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na⁺与Ca²⁺交换转运，使胞内Ca²⁺浓度升高，Ca²⁺触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()

心肌收缩中起关键作用的离子是（）

挥发性吸入麻醉药可抑制心肌收缩性，主要是因为（）

正常细胞内K⁺浓度是细胞外K⁺浓度的（）

溶血可使细胞内离子释放入血清，所以即使轻微的溶血也可以使以下哪些离子检测产生误差（）1．Na⁺  2．K⁺ 3．Mg²⁺ 4．HCO 5．Cl^- 6．Fe²⁺

作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H⁺-K⁺-ATP酶的药物是（）

正常细胞内K⁺浓度是细胞外K⁺浓度的（）

患者因急性肾功能衰竭入院，医生为其采血化验做离子检查。患者的K⁺和Na⁺可能的变化应该是（）

麻醉前病情评估的主要目的是就麻醉和手术风险及如何相互配合与手术医师取得共识。()

能抑制阳离子泵（H⁺/K⁺-ATP酶）活力的是（）。