50ml滴定管允许误差±（），25ml移液管允许误差±（），250ml容量瓶允许误差±（），50ml移液管允许误差±（）。

镍标准溶液的质量浓度为10ug/mL，准确移取该溶液0.0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL分别置于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。测得各溶液的吸光度依次为0.0、0.06、0.12、0.18、0.23。称取某含镍样品0.3125g，经处理溶解后，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。准确吸取此溶液5.0mL置于250mL容量瓶中，稀释至刻度。在与标准曲线相同的操作条件下，测得其吸光度为0.15求该样品中镍的质量分数（％）。

50mg/ml硫喷妥钠10ml加入50mg/ml葡萄糖注射液500ml中产生沉淀的原因是（）。

菌落总数测定量取25mL样品加入225mL（）中制成1：10的样品匀液。

自动生化分析一点法又称为终点法，是指加入标本和试剂。何时测定反应混合液吸光度值（）

有一HCI+H 3B0 3混合试液，吸取25.00mL，用甲基红—溴甲酚绿指示终点，需0.199 2mol·L -1NaOH溶液21.22mL，另取25.00mL试液，加入甘露醇后，需38.74mL上述碱溶液滴定至酚酞终点，求试液中HCI与H3B03的含量，以mg·mL -1表示。

氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物，绘制校准曲线和样品测定时加入丙酮，可提高（）。

用标准加入法测定离子浓度时，于100mL铜盐溶液中加入1mL0.1mol·L -1Cu（NO 3） 2后，电动势增加4mV，求铜的原来总浓度。

计算题： 采用碘量法（高锰酸钾修正法）测定水中溶解氧时，于250ml溶解氧瓶中，加入了硫酸、高锰酸钾、氟化钾溶液、草酸钾、硫酸锰和碱性碘化钾－叠氮化钠等各种固定溶液共9.80ml后将其固定；测定时加2.0ml硫酸将其溶解，取100.00ml于250ml锥形瓶中，用浓度为0.0245mo/L的硫代硫酸钠滴定，消耗硫代硫酸钠溶液3.56ml。试问该样品的溶解氧是多少？

某同学在用Olsen法测定土壤有效磷含量时，进行了如下操作：  （1）浸提：    称风干土样（过20目筛） 5.00g，其含水率为2.0%  → 加入0.5mol L-1 NaHCO 3 浸提剂100ml  → 加一勺无磷活性炭 → 恒温（20~25℃）振荡30 min  → 无磷滤纸过滤    （同时做空白试验）  （2）溶液中磷的比色测定：  →移取滤液10.0 ml 于150 ml三角瓶中→ 加水35ml → 加钼锑抗试剂5ml → 摇匀至无气泡 → 显色30 min → 700 nm比色，以空白液的吸收值为0，读出溶液的吸光度为0.138。  （3）制作标准曲线 请根据以上操作过程，计算该土壤中有效磷的含量。

下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤，其中有3处错误，请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液（10.0μg/mL） 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中，各加入去离子水稀释至刻度，摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem＝540nm为发射波长，在500~1000nm范围内扫描，记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线，便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长，在此激发波长下，在250-500nm范围内扫描，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度，并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度，计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。

用硝酸银容量法测定水中氯化物时，量取100mL水样于锥形瓶中，用1mL相当于1mgCl－硝酸银标准溶液滴定至终点，消耗硝酸银标准溶液8mL，滴定空白水样消耗硝酸银溶液的体积为0mL，该水样中氯化物ρCl-＝（）。