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[单选题]常染色体显性遗传病的理论分离比为（）的答案
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常染色体显性遗传病的理论分离比为（）
单选题
2021-12-27 12:24
A、A.0.15
B、B.0.25
C、C.0.50
D、D.0.75
E、E.0.80
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C
试题解析
标签：
流行病学
职业卫生主治医师
感兴趣题目
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
哪项是常染色体显性遗传的的特征（）
常见的常染色体显性遗传病有（）
以下属常染色体显性遗传的疾病有（）
常染色体显性遗传（）。
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。
常染色体显性遗传病的理论分离比为（）
下列不属于常染色体显性遗传性皮肤病的是（）
常染色体显性遗传性疾病除外（）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有
属于常染色体显性遗传的疾病有()
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
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属于常染色体显性遗传色素沉着病的是（）
下列那种类型偏头痛可呈常染色体显性遗传（）
2．以下那种病是常染色体显性遗传性疾病？
9. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( )
近亲婚配除了直接导致常染色体隐性遗传病发病风险增高外，还导致常染色体显性遗传病发病风险的增高。（）
以下疾病属于常染色体显性遗传病的是（）
下列属于常染色体显性遗传病的是()
常染色体完全显性遗传病中,患者的同胞和后代都有_____几率的发病可能。
常染色体完全显性遗传病中,患者的同胞和后代都有_____几率的发病可能。(本
关于常染色体显性遗传病错误的是（）
常染色体显性遗传病，以眼、心血管和全身骨骼的异常为特征（）
属于常染色体显性遗传病的是（）
常染色体显性遗传病，如子女未发病，其后代通常不再发病。
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）
下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
男女一方中患严重的常染色体显性遗传病，如强直性肌营养不良者，可以结婚，但禁止生育。
常染色体显性遗传病的理论分离比为（）
以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是：（）
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）
可能属于常染色体显性遗传性色素沉着病为（）
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