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X染色体隐性遗传特征?

问答题
2021-12-27 15:44
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正确答案

1)男性发病的可能性大大高于女性,系谱中常常只见男性患者
2)双亲无病时,儿子有1/2发病风险,女儿无发病风险,儿子如果发病,母亲肯定是携带者,女儿有1/2可能性是携带者。
3)在系谱中表现出女性传递,男性发病的交叉遗传的特点,因此在系谱中可出现隔代遗传的现象4)女性患者的父亲一定是患者。


试题解析

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下列疾病不属常染色体隐性遗传()
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传()
9. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( )
12. 白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲(   )
先天性内耳发育畸形中,属于常染色体隐性遗传的有()。
临床上常染色体隐性遗传病家系中,患者人数占同胞人数的比例一般会( )
关于常染色体隐性遗传病系谱的特点,下列叙述不正确的是( )
关于常染色体隐性遗传,下列哪一项是正确的()
近亲婚配除了直接导致常染色体隐性遗传病发病风险增高外,还导致常染色体显性遗传病发病风险的增高。()
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多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。()
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避免(),防止相同隐性致病基因相遇,是预防常染色体隐性遗传病的重要措施。
患X连锁隐性遗传病的男性与正常女性婚配,则() 回答正确
患X连领隐性遗传病的男性与正常女性婚配,则()回答正确
下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传()
属于X-连锁隐性遗传病的是()
属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()
人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()
属于常染色体隐性遗传的是()
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