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巴比妥类的作用机制应除外()

单选题

2021-12-27 15:48

A、A．增加Cl内流
B、B．直接激活Cl通道蛋白
C、C．延长Cl受体通道的开放时间
D、D．增加Na通道的开放频率
E、E．直接开放Cl通道蛋白

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正确答案

D

试题解析

标签：全麻原理麻醉(医学高级)

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巴比妥类药物中麻醉作用强、持效时间短的是（）

巴比妥类的作用机制应除外（）

巴比妥类药物的含量测定方法有（）

巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜-吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的是

巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有（）

巴比妥类随剂量由大到小，相继出现（）、催眠、抗惊厥、和麻醉。

巴比妥类急性中毒时解救措施包括（）

巴比妥类急性中毒时解救措施包括

巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括（）。

巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括

用作巴比妥类中毒解救的辅助药物是（）。

全麻机制研究中认为全麻药-神经组织脂质发生物理化学结合，导致神经细胞各组分的正常关系发生改变而产生麻醉的全麻机制属于()

相关题目: 巴比妥类禁用于（）。; 巴比妥类的作用机制应除外（）; 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为(); 巴比妥类药物引起皮疹、发热属于; 巴比妥类药物引起呼吸抑制，属于; 抢救巴比妥类药物急性中毒时，不应采取的«措施是; 下列哪个药物是超短时巴比妥类药物( ); 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有(); 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( ); 巴比妥类药物的鉴别方法有( )。; 全麻机制研究中认为全麻药-神经组织脂质发生物理化学结合，导致神经细胞各组分的正常关系发生改变而产生麻醉的全麻机制属于（）; 巴比妥类禁用于（）。; 巴比妥类药物体内最可能的作用点是（）; 巴比妥类药物最可能的作用点是（）; 关于巴比妥类，正确的叙述有（）; 可用于诱导麻醉的巴比妥类药物是（）; 治疗巴比妥类药物中毒可采用（）; 巴比妥类的作用机制应除外(); 有关巴比妥类药物的叙述，错误的是（）; 碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是（）

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