生产、销售的假药被使用后，造成轻伤后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）

根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。