常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（） -题库考试答案搜索网

常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）

单选题

2021-12-27 21:30

A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良
B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良
D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良
E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良

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正确答案

D

试题解析

标签：神经内科推拿科住院医师

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强直性肌营养不良症患者可伴有（）

常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）

进行性肌营养不良症的下列哪项描述不正确（）。

面肩肱型进行性肌营养不良的肌电图表现为（）

关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）。

Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位（）。

患儿，男性，8岁，自3岁始行走缓慢，容易跌倒，四肢无力进行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同样病者，查体：走路呈鸭步，Gower征阳性，四肢近端肌萎缩，双侧腓肠肌肥大，血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的（）

强直性肌营养不良症的病因为（）

患儿，男性，8岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）

假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）

11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.

一般情况下，与住院患者第一次会谈时，精神科医生最主要要做的为

相关题目: 先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）; 强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项（）; 关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）; 进行性肌营养不良症的下列哪项描述不正确（）; 小腿后群肌的浅层有腓肠肌和比目鱼肌,二者合称小腿二头肌。; 关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是（）.; 肩的神经痛性肌营养不良的最常见的初期症状是; 伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为（）; 患者，男性，45岁，左腰臀痛一个月，并向左下肢反射。查体所见符合神经根病的诊断。患者做神经肌电图时发现左胫前肌、腓骨长肌、拇长伸肌、腰骶脊旁肌有纤颤电位和混合相，而腓肠肌无异常发现，腓神经传导速度为45m／s，最有可能的诊断是（）; 肌营养不良症中最常见的类型是（）; 肌肉失神经支配()
肌强直性肌营养不良()
周期性瘫痪的麻痹期(); 一般情况下，与住院患者第一次会谈时，精神科医生最主要要做的为; 婴儿痉挛症()
线粒体脑肌病()
假肥大性肌营养不良(); 男性，39岁，开始感觉疲倦、烦躁、头痛、食欲缺乏，以后逐渐出现腱反射异常，上行性多发性神经炎，并出现肌肉乏力和疼痛，腓肠肌压痛、痉挛，腿沉重麻木并有蚁行感。检测该营养素在体内的含量，需进行的相关检查是（）。; 假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）; 肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（）; 患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）; 10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）此患者最具特征意义的辅助检查结果是（）.; 患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）; 肌营养不良的假性肥大的表现有下哪些特点()

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