在有丝分裂过程中染色体被拉向两极是受两种力的作用：一种是动粒微管去装配产生的拉力，另一种是极微管的聚合产生的推力。根据所使用的力，有丝分裂的后期可分为两个阶段∶后期A和后期B。
在后期A，染色体运动的力主要是由动粒微管的去装配产生的，此时的染色体运动称为向极运动。
微管去聚合作用假说是为解释后期A向极运动而提出的一种模型。这一模型的要点是∶动粒微管不断解聚缩短，将染色体拉向两极；解离下来的微管蛋白然后在极微管末端聚合，使极微管加长；合理利用细胞质中微管蛋白库的动态平衡，促使染色体分开。
这种模型可能的机理是∶微管的正端插入动粒的外层，微管蛋白分子和动粒蛋白分子有亲和性，微管蛋白在此端可以组装和去组装。在动粒中，ATP分子水解可以提供能量，驱动微管上的动力蛋白马达分子向两极移动，结果是将染色体拉向两极。
在后期B，染色体运动的力主要是由极微管的聚合产生的，此时的运动称为染色体极分离运动。
可用微管滑动假说解释后期B染色体极-极分离的机理：极-极分离是由极微管的两种不同类型的变化引起的。首先，极微管在+端添加微管二聚体进行聚合延长，使两极的极微管产生重叠的带（overlap zone）。第二，极微管间产生滑动，形成将两极分开的力。由于ATP能够诱导微管的滑动，说明纺锤体含有能够利用ATP产生力并驱动重叠极微管滑动。电子显微镜观察到微管表面有突出的短丝伸到相邻的微管上，形成横桥（cross bridges），横桥上有较高的ATP酶活性，推测横桥是发电机蛋白，可在两极微管间产生滑动。由于两极微管的＋端不断聚合，微管延长，重叠区保持不变，这样就不断将染色体推向两极。