面肩肱型进行性肌营养不良的肌电图表现为（）

Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）。

眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。

Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）

正中神经阻、尺神经阻滞和桡神经阻滞的最常见并发症是（）

环磷酰胺常见的不良反应是骨髓抑制、神经毒性。

Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）。

肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是（）

脊髓空洞症常见的神经源性关节和皮肤营养障碍包括（）

尺神经沟位于尺骨上。（）

在下颌神经沟处，舌神经位于下牙槽神经之前内方约为（）。