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《药品经营质量管理规范》属于()

单选题
2021-12-28 18:03
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
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正确答案
D

试题解析

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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须( )。
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括(  )
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是(  )。
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依照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库应遵循的原则为
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是(  )。
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )。
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是________。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是________。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误 的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括()
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