地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na⁺-K⁺-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na⁺与Ca²⁺交换转运，使胞内Ca²⁺浓度升高，Ca²⁺触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()

一心力衰竭及室性期前收缩患者，现正服用地高辛。以下哪种抗心律失常药物可明显增高血液地高辛浓度（）

女性，35岁，患风湿性心脏病二尖瓣狭窄，心房颤动5年，近来体力活动后心慌气短，下肢水肿，在门诊给予地高辛药物治疗。给地高辛的主要目的是（）。

地高辛与下列哪种药物合用会降低地高辛血浆浓度()

能引起地高辛血药浓度升高的药是

地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（）

地高辛的有效血药浓度范围是

地高辛的有效血药浓度范围是

地高辛的半衰期（T1/2）是36小时，若每日给药，达到稳态浓度约需（）。

地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度至少约需( )

地高辛的临床用途为

地高辛的临床用途为