浸渍法由于溶剂与药材接触时间长，可直接制得高浓度的制剂。 -题库考试答案搜索网

浸渍法由于溶剂与药材接触时间长，可直接制得高浓度的制剂。

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2021-12-29 17:52

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标签：中药学类深圳药师上岗能力测试

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下列不适于用作浸渍法溶剂的是（???）

浸渍法由于溶剂与药材接触时间长，可直接制得高浓度的制剂。

某中药贮藏仓库在进行例行检查发现各类药材贮藏情况时发现大批根茎类药材表面发毛，部分药材气味散失。霉菌易萌发的相对湿度是（）

某中药贮藏仓库在进行例行检查发现各类药材贮藏情况时发现大批根茎类药材表面发毛，部分药材气味散失。含油脂成分易引起酸败的饮片有（）

内表面呈类白色的中药材为（）

不宜与海藻、昆布等含碘类中药及其制剂联用的是（）

呈类球形或长椭圆形的药材为

用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存到什么时间？

薄层扫描法可用于中药制剂的（）

我们经常在搜索时使用组合关键词来提高检索的效率，下列表达式中，具有相同搜索效果的是（）。 ①深圳夜景 ②深圳OR夜景 ③深圳-夜景 ④深圳+夜景

《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进行中药材专业市场的中药材是（）。

中药制剂按物态可分为液体制剂、半固体、固体制剂。

相关题目: 根据《中药材保护和发展规划》，到2020年，中药材资源保护与监测体系基本完善，中药材资源监测站点和技术信息服务网络覆盖（）以上的县级中药材产区。; 推动完善中药材相关法律法规，强化濒危野生中药材资源管理，规范种植养殖中药材的生产和使用。完善药品注册管理制度，中药、天然药物注册应明确（），使用濒危野生中药材的，必须评估其资源保障情况；鼓励原料来源基地化，保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。; 加强中药材质量监管，规范中药材种植养殖种源及过程管理。强化中药材生产投入品管理，严禁滥用农药、化肥、生长调节剂，严厉打击掺杂使假、染色增重等不法行为。维护中药材流通秩序，加大力度查处中药材市场的不正当竞争行为。健全交易管理和质量管理机构，加强中药材专业市场管理，严禁销售假劣中药材，建立长效（）制度。; 中药材供应保障。提高国家（）能力，建立100种常用中药材的国家储备。; 根据《中药材保护和发展规划》，到2020年，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展, （）种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖。; 中药材现代化生产技术发展。选育100个优良中药材品种，开发50种中药材的病虫草害绿色防治技术，突破（）中药材的连作障碍，开发50项中药材测土配方施肥、硫磺熏蒸替代、机械化生产加工技术。; 建立覆盖主要中药材品种的全过程追溯体系。建立中药材从（）使用全过程追溯体系，实现来源可查、去向可追、责任可究。推动中药生产企业使用源头明确的中药材原料。; 完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设，加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度，鼓励（）发展。; 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（　）。; 指令ORS功能，可实现多个指令块的“与”运算。; 根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于; 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出; 药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是（）; 浸渍法适用于贵重药或有效成分含量低的药材的提取( ); 从事药学服务的药师应具备沟通能力。此项要求的重要性不是（）; 不可与颠茄类生物碱的中药及其制剂联用的是（）; 从事药学服务的药师必须具备的能力要求是（）; 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的（）有关，溶剂可分为（）和（）。; 呈长卵形或卵状披针形，叶基稍不对称的中药材是（）; 来源于芸香科植物的果实类中药材有（）

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