酵母U6sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下旅游的远端还有一个保守的B框。体外实验时，RNA聚合酶II和III都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶III可放转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？

RNA聚合酶III特异性地转录小分子RNA，但为什么不转录5.8SrRNA？

RNA聚合酶II起始转录后，起始复合的必须转变为延伸复合物。因此聚合酶合物必须解旋一小段DNA。在线性DNA上，解旋需要ATP、TFIIE、TFIIH和解决旋酶活性。然而，超螺旋DNA的转录并不需要这些因子。请解释这一现象。

大肠杆菌DNA指导的RNA聚合酶成分中，与转录启动有关的酶是（）

关于真核生物RNA聚合酶的正确说法是（）

原核生物与真核生物RNA转录的区别：（1）真核生物RNA的转录是在（）内，翻译在（）中进行；原核生物则在核区同时进行转录和翻译。（2）真核生物一个mRNA只编码（）基因；原核生物一个mRNA编码（）基因。（3）真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶；原核生物则只有一种RNA聚合酶。（4）真核生物中转录的起始更复杂，RNA的合成需要转录因子的协助进行转录；原核生物则较为简单。（5）真核生物的mRNA转录后进行加工，然后运送到细胞质中进行翻译；原核生物无需进行加工，边转录边翻译。

原核生物DNA转录时，识别启动子的因子是

原核生物DNA转录时，识别启动子的因子是

真核生物5S rRNA基因的启动子位于转录起始点( )50bp以后。( )

真核生物RNA聚合酶I存在于核仁中,其功能是合成( )。

病毒含有RNA逆转录酶的逆转录病毒是（　　）。

转录后形成一个RNA分子的一段DNA序列称为一个转录单位（transcrip unit），真核生物大多只含（）基因；原核生物通常含有（）基因。