精密度表示各次测定结果的平均值与真实值之间的相互接近程度。

药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或（）等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

准确度是指一组测定值的平均值与真实值之间的符合程度。（）

在一定测定次数范围内，分析数据的可靠性随测定次数的增多而增加，即平行测定的次数越多，其结果的算术平均值越接近于真实值。（）

两人采用同一方法测定同一样品，欲判断两人的分析结果之间是否存在显著性差异，应采用（）

（）次分析测定结果的精确度高，准确度不一定好。

为了提高分析结果的准确度，对高含量组分的测定应选用（）。

在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。

准确度表示（），而精密度表示各次测定结果相互接近的程度。

（）是指在精确度界限可靠程度一定的条件下，为了测定总体特征发生频率而采用的方法。

用药错误定义为药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。临床用药的过程一般是指开写处方、转抄医嘱、药师调剂发药、护士或患者给药以及监测用药结果等。分析以下用药错误的事例，评判为"认知缺失"的是（   ）

相对误差表示误差在测定结果中所占的百分率，分析结果的准确度常用相对误差表示。