首页/ 题库 / [未知题]是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症，属常的答案

是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症，属常染色体显性遗传()
胰岛β细胞破坏，胰岛素分泌绝对缺乏所造成，必须使用胰岛素治疗()
胰岛β细胞分泌胰岛素不足和/或靶细胞对胰岛素不敏感所致的糖尿病()
多在出生后6周内发病，血糖增高，尿糖及酮体阳性，经小量胰岛素治疗即可恢复()
有些先天性代谢病可发生糖尿，依靠空腹血糖或葡萄糖耐量试验可与糖尿病相鉴别()

未知题
2021-12-30 01:49
A、A．Ⅰ型糖尿病
B、B．Ⅱ型糖尿病
C、C．非糖尿病性葡萄糖尿
D、D．婴儿暂时性糖尿
E、E．青年成熟期发病型糖尿病
查看答案
正确答案
E|A|B|D|C
试题解析
标签： 十七、内分泌系统疾病 儿内科(医学高级)
感兴趣题目
大于多少岁生育者，应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿（）。
以下属常染色体显性遗传的疾病有（）
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。
是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症，属常染色体显性遗传()
胰岛β细胞破坏，胰岛素分泌绝对缺乏所造成，必须使用胰岛素治疗()
胰岛β细胞分泌胰岛素不足和/或靶细胞对胰岛素不敏感所致的糖尿病()
多在出生后6周内发病，血糖增高，尿糖及酮体阳性，经小量胰岛素治疗即可恢复()
有些先天性代谢病可发生糖尿，依靠空腹血糖或葡萄糖耐量试验可与糖尿病相鉴别()
遗传性球形红细胞增多症（）
常染色体显性遗传性疾病除外（）
传染性单核细胞增多症是一种什么疾病（）
从遗传学角度讲，细胞是构成生物机体的（）和（）的基本单位；性细胞及受精卵是高等生物在世代更替过程中（）的唯一桥梁；细胞核中的染色体是（）的载体；染色体的（）成分是生物的遗传物质，其中（）是高等生物的遗传物质，其分子中某些有特定遗传效应的小片段叫做（），是遗传物质的功能单位，它通过遗传信息和遗传密码的（）和（）控制功能蛋白质和酶的合成，直接或间接地控制和影响遗传性状的发育与表现。
目前已知由遗传因素直接引起的人类遗传性缺陷和遗传疾病近（）种
属于常染色体显性遗传的疾病有()
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)
相关题目
下列疾病不属常染色体隐性遗传（）
生育过严重遗传性疾病或严重缺陷患儿的妇女再次妊娠前，夫妻双方应到（）接受医学检查。
传染性单核细胞增多症是一种什么疾病？（　　）
不属于遗传性红细胞内在缺陷的是（　　）。
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）。
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传（）
12. 白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲(   )
最早发现的由受体缺陷引起的遗传药理学现象中的一种疾病是（）
下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传（）
小儿腹裂是一种罕见的腹壁发育缺陷，其临床特点中，错误的是（）
支持遗传性球形细胞增多症的指标为（）
肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。
属常染色体隐性（AR）遗传的神经系统疾病是（）
遗传性球形红细胞增多症（）
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
神经系统遗传性疾病是指生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，是发育的个体出现神经系统缺陷，此种疾病的发病年龄在（）
遗传性血小板功能缺陷症有哪些疾病?
常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()
遗传性口形红细胞增多症分为水肿细胞型、干细胞型，其依据是（）
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧

题库考试答案搜索网 2022 ©

关于我们网站声明合作共赢