应与下列疾病相鉴别：①多灶性运动神经病（MMN）：是以运动神经末端受累为主的进行性周围神经病，临床表现为慢性非对称性肢体远端无力，以上肢为主，感觉正常。②进行性脊肌萎缩症（PSMA.：为缓慢进展病程，运动障碍不对称分布，有肌束震颤，无感觉障碍。神经电生理示NCV正常，EMG可见纤颤波及巨大电位。③遗传性运动感觉性神经元病（HSMN）：有遗传家族史，常合并有手足残缺，色素性视网膜炎等。确诊需依靠神经活检。④其他：约1／4CIDP患者可伴有结缔组织病，如系统性红斑狼疮、血管炎、干燥综合征及副蛋白血症、淋巴瘤等；同时应与血卟啉病、慢性代谢性神经病及糖尿病性周围神经病相鉴别。