首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）的答案
搜答案
M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）
单选题
2021-12-30 09:19
A、50％
B、80％
C、90％
D、70％
E、60％
查看答案
正确答案
C
试题解析
标签：
血液病学综合练习
血液病学(医学高级)
感兴趣题目
细胞分子生物学已研究证实脑膜瘤的染色体是异常的，是在（）染色体上缺乏一个基因片段。
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）
性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）
生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
OR的流行病学含义为（）。
M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）
由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称（）
成年男性患者，临床表现为肾病综合征，血液检查：血清补体降低，肾活检光镜改变最大可能是（）。
CML的特异性染色体改变是（）
在循环血液中出现不溶于血液的异常物质，随着血液流动，阻塞血管腔，这种现象称为（）
遗传流行病学研究表明，癌症与哪些基因缺陷有关（）
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为（）
用于基因扩增的血液标本可选用哪些作为抗凝剂（）
相关题目
骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常（）
父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可以引起不同的表现称（）
骨髓增生异常综合征(MDS)病人较常出现的染色体核型异常为（ ）。
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为（）
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）。
不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。
循环血液中不溶于血液的异常物质,随血流运行阻塞血管腔的现象称为( )
检索式“转基因食品 or 安全”的基本含义是（ ）
精神病学作为医学的一个学科来说，其发展较其他医学科目要晚。现代精神病学的发展只有（）。
检索式“转基因食品 or 安全”不包括的含义是（ ）
父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可以引起不同的表现称（）。
流行病学与临床医学的区别在于（）
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为（）
在循环血液中出现不溶于血液的异常物质，随血液流动阻塞管腔，这种现象称为（）
染色体综合征包括_________、__________________，有的还有特异的_________改变。
血液学检验的任务是利用________、________、_______、______、生物化学技术、__________、遗传学技术、细胞生物学技术以及其他多种技术，对血液系统疾病和非血液系统疾病所致的血液学异常进行基础理论的研究和临床诊治的观察，从而推动和促进血液学和临床血液学的发展和提高。
目前应用基因探针可以诊断的血液病有如下几种，但除外（）
在循环血液中出现不溶于血液的异常物质，随着血液流动，阻塞血管腔，这种现象称为()
以下哪种不是骨髓增生异常综合征的染色体改变（）
下列哪项染色体核型改变易使骨髓增生异常综合征演变成白血病（）.
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
